mnt untersucht: Welche Rolle spielen Gene bei metastasiertem Brustkrebs? MBC ist auch als Advanced- oder Stadium 4 -Krebs bekannt.

Es ist auch möglich, dass MBC die erste Diagnose einer Person ist.

Es gibt derzeit kein Heilmittel für MBC, aber es gibt viele Behandlungsoptionen, die das Wachstum des Krebses verlangsamen können. Wie genetische Tests führen Forscher zu neueren gezielten Behandlungen.

Welche Rolle spielen Gene bei der Entwicklung von MBC?

Insbesondere können zwei Kategorien von Mutationen – Keimbahnmutationen und somatische Mutationen – das Risiko eines Individuums, Brustkrebs zu entwickeln, erhöhen.

Keimbahnmutationen sind in jeder Zelle des Körpers vorhanden. Diese Mutationen laufen in Familien, und eine Person kann sie von einem Elternteil erben. Etwa 5–10% der Brustkrebsfälle entwickeln sich, weil eine Person eine erbliche Veranlagung für Brustkrebs hat. Diese Veränderungen treten in einer einzelnen Zelle und in Zellen auf, die sich aus dieser einzelnen Zelle ableiten, wenn sie teilt. Eine Person kann keine somatischen Mutationen erben.

„Wir kennen mehrere Keimbahnmutationen wie BRCA1 und BRCA2, die unser Risiko für Krebs erhöhen. Oft sind die Krebserkrankungen, die diese Mutationen verursachen Sie wissen auch, dass Tumoren somatische Mutationen entwickeln, von denen einige ihre Fähigkeit erhöhen können, sich immun zu erkennen oder sie gegen Therapien resistent zu machen “, fügte Dr. Hunter hinzu.

Gentests spielen noch keine Rolle bei der Diagnose oder dem Nachweis von MBC.

Ein Arzt diagnostiziert MBC genauso wie andere Brustkrebsstadien – mit Labortests, Bildgebungstests und Biopsien.

Die Forschung wird jedoch in der Lage, wie Gentests den Onkologen dabei helfen kann, Brustkrebs zu erfassen, genau wie sie sich über die betroffene Brust hinaus ausbreiten.

„Wir verwenden derzeit keine Gentests für die Diagnose oder den Nachweis von MBC“, sagte Dr. Hunter, „aber wir hoffen, dass wir irgendwann möglicherweise hochempfindliche Erkennungsmethoden verwenden können, die verwendet werden DNA oder andere Substanzen im Blut, um frühe metastasierte Erkrankungen nachzuweisen, damit wir vor der Entwicklung von unheilbarem MBC eingreifen und behandeln können Nützlich für die Bestimmung des Risikos einer Person, Brustkrebs in erster Linie zu entwickeln. Die Versicherungsunternehmen verwenden Testrichtlinien “, erklärte Dr. Susan Klugman.

dr. Klugman ist Direktor für reproduktive und medizinische Genetik mit dem Montefiore -Gesundheitssystem und Professor am Albert Einstein College of Medicine in New York City, NY.

• hat ein Blut mit einer Variante in einem verwickelten Gen, das bekannt ist oder wahrscheinlich Brustkrebs verursacht.

Einschließlich Alter, frühere Krebsdiagnose und ethnische Zugehörigkeit

• hat einen relativ ersten oder zweiten Grad, der eines der oben genannten Kriterien erfüllt.

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Than-6% Chance, eine BRCA1- oder BRCA2-Krebs-Verursachung zu haben, basierend auf Wahrscheinlichkeitsmodellen

Der NCCN gibt auch an, dass Ärzte genetische Tests in Betracht ziehen können, wenn eine Person mehrere primäre Brust hatte Krebsarten und erhielten zunächst eine Diagnose zwischen 50 und 65 Jahren.

Sie können auch genetische Tests in Betracht ziehen, wenn eine Person keines der anderen Kriterien erfüllt, sondern eine Chance von 2,5% bis 5% hat, eine BRCA1- oder BRCA2-Krebs-verursachende Genmutation zu haben, die auf Wahrscheinlichkeitsmodellen basiert.

„[Individuen] haben Mutationen oder Veränderungen in bestimmten Genen – pathogene Varianten – vor Beginn von Krebs für die Überwachung und medizinische Therapie oder eine prophylaktische Operation“, sagte Dr. Klugman heute gegenüber medizinischen Nachrichten.

Die Ergebnisse von Gentests können auch für Familienmitglieder wertvoll sein. könnte die Gentests der Präimplantation nach In -vitro -Befruchtung in Betracht ziehen, um zu vermeiden, dass die genetische Mutation an Nachkommen weitergegeben wird “, fügte Dr. Klugman hinzu. Bei MBC sind Arzneimitteltherapien wie Chemotherapie, Immuntherapie, Hormontherapie und gezielte Medikamente. Manchmal verwenden Ärzte eine https://harmoniqhealth.com/de/parazax/ Kombination dieser Therapien. In anderen Situationen muss eine Person möglicherweise einer Operation oder einer Strahlentherapie unterzogen werden.

Die Ergebnisse von Gentests beeinflussen die Behandlungspläne für MBC. Bestimmte Mutationen machen eine Person berechtigt, bestimmte Therapien zu erhalten. Der Nachweis genetischer Mutationen kann Ärzten helfen, maßgeschneiderte und wirksamere Behandlungspläne zu entwerfen.

„Die Tumoren von Patienten mit Keimbahn -BRCA BRCA -Mutation verursacht “, sagte Dr. Hunter. Zum Beispiel können Patienten, deren Tumoren PIK3CA -Mutationen hegen, ein Medikament namens Alpelisib erhalten “ Sie haben normalerweise keinen Zugang zu traditionellen klinischen Umgebungen. Die kontinuierliche Erforschung der Genetik kann jedoch den Schlüssel zu einem besseren Ausblick halten.

„Ich denke, wir sehen nur die Spitze des Eisberg Wechselwirkungen bei Brustkrebs “, sagte Dr. Hunter gegenüber Mnt.

„Im Moment“, fügte Dr. Hunter hinzu, „Ich denke, wir sehen das größte Potenzial bei der kontinuierlichen Überwachung, frühe metastatische Erkrankungen zu erkennen, damit wir eingreifen und vor der Entwicklung von unheilbarem MBC – Holding halten können das Heilmittelpotential mit vorzeitiger Erkennung. Aber ich denke, es gibt noch viel mehr, was am Horizont spannend ist. "